TIN CẬP NHẬT VỀ VACC

Báo cáo về chấn thương nghiêm trọng sau khi tiêm vắc xin COVID gần 112.000, khi Pfizer yêu cầu FDA bật đèn xanh cho trẻ em từ 5 đến 11

Dữ liệu VAERS do CDC công bố hôm thứ Sáu bao gồm tổng cộng 778.685 báo cáo về các tác dụng phụ từ mọi nhóm tuổi sau khi sử dụng vắc xin COVID, bao gồm 16.310 trường hợp tử vong và 111.921 trường hợp bị thương nghiêm trọng trong khoảng thời gian từ ngày 14 tháng 12 năm 2020 đến ngày 1 tháng 10 năm 2021.

The Defender đang trải qua quá trình kiểm duyệt trên nhiều kênh xã hội. Hãy đảm bảo giữ liên lạc với những tin tức quan trọng bằng cách đăng ký nhận tin tức hàng đầu trong ngày của chúng tôi . Nó miễn phí .

Dữ liệu do Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh (CDC) công bố hôm thứ Sáu cho thấy từ ngày 14 tháng 12 năm 2020 đến ngày 1 tháng 10 năm 2021, tổng cộng 778.685 trường hợp bất lợi sau khi tiêm vắc xin COVID đã được báo cáo cho Hệ thống Báo cáo Sự kiện Có hại của Vắc xin (VAERS) . Dữ liệu bao gồm tổng cộng 16.310 báo cáo về trường hợp tử vong - tăng 373 người so với tuần trước.

Có 111.921 báo cáo về số người bị thương nghiêm trọng , bao gồm cả trường hợp tử vong, trong cùng thời gian - tăng 6.163 so với tuần trước.

Loại trừ “ báo cáo nước ngoài ” được nộp cho VAERS, 593.728 trường hợp bất lợi , bao gồm 7.437 trường hợp tử vong và 47.455 người bị thương nghiêm trọng , đã được báo cáo tại Hoa Kỳ trong khoảng thời gian từ ngày 14 tháng 12 năm 2020 đến ngày 1 tháng 10 năm 2021.

Trong số 7.437 trường hợp tử vong tại Hoa Kỳ được báo cáo tính đến ngày 1 tháng 10, 11% xảy ra trong vòng 24 giờ sau khi tiêm chủng, 16% xảy ra trong vòng 48 giờ sau khi tiêm chủng và 29% xảy ra ở những người có triệu chứng khởi phát trong vòng 48 giờ sau khi được tiêm chủng.

Tại Hoa Kỳ, 393,4 triệu liều vắc xin COVID đã được sử dụng tính đến ngày 1 tháng 10. Bao gồm : 227 triệu liều Pfizer , 152 triệu liều Moderna và 15 triệu liều Johnson & Johnson (J&J).

Dữ liệu đến trực tiếp từ các báo cáo được gửi cho VAERS, hệ thống chính do chính phủ tài trợ để báo cáo các phản ứng có hại của vắc xin ở Hoa Kỳ

Thứ Sáu hàng tuần, VAERS công bố công khai tất cả các báo cáo về thương tích vắc-xin nhận được vào một ngày cụ thể, thường là khoảng một tuần trước ngày phát hành. Các báo cáo được gửi cho VAERS yêu cầu điều tra thêm trước khi có thể xác nhận mối quan hệ nhân quả.
Trong lịch sử, VAERS đã được chứng minh là chỉ báo cáo 1% các tác dụng phụ thực sự của vắc xin .

Dữ liệu tuần này của Hoa Kỳ cho thanh thiếu niên từ 12 đến 17 tuổi cho thấy:

• Tổng số 21.298 tác dụng phụ, bao gồm 1.284 trường hợp được đánh giá là nghiêm trọng và 22 trường hợp tử vong được báo cáo . Hai trong số 22 người chết là tự tử.

Trường hợp tử vong gần đây nhất liên quan đến một nam thanh niên 16 tuổi (VAERS ID 1734141 ), người được báo cáo đã chết vì suy tim 5 ngày sau khi tiêm vắc-xin COVID của Pfizer.

Các trường hợp tử vong gần đây khác bao gồm một nam thanh niên 17 tuổi (VAERS ID 1689212 ) bị ung thư đã được tiêm chủng vào ngày 17 tháng 4, xét nghiệm dương tính với COVID vào ngày 20 tháng 7, nhập viện và qua đời vào ngày 29 tháng 8; và một phụ nữ 16 tuổi (VAERS ID 1694568 ) chết do thuyên tắc phổi 9 ngày sau khi nhận liều Pfizer đầu tiên.

• 3.202 báo cáo về sốc phản vệ ở trẻ từ 12 đến 17 tuổi với 99% trường hợp
  được cho là do vắc-xin Pfizer .
• 520 báo cáo về viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim (viêm tim) với 508 trường hợp được cho là do vắc-xin Pfizer.
• 114 báo cáo về rối loạn đông máu, với tất cả các trường hợp đều do Pfizer.

Dữ liệu VAERS của Hoa Kỳ trong tuần này, từ ngày 14 tháng 12 năm 2020 đến ngày 1 tháng 10 năm 2021, cho tất cả các nhóm tuổi kết hợp, hiển thị:

• 19% trường hợp tử vong liên quan đến rối loạn tim.
• 56% trong số những người chết là nam, 43% là nữ và các báo cáo tử vong còn lại không bao gồm giới tính của người đã chết.
• Các độ tuổi trung bình của cái chết là 72,8.
• Trong số 2.935 trường hợp Bell's Palsy được báo cáo, 50% được cho là do tiêm chủng Pfizer , 42% do Moderna và 8% do J&J .
• 648 báo cáo về hội chứng Guillain-Barré , với 40% trường hợp do Pfizer , 32% do Moderna và 28% do J&J .
• 1.976 báo cáo về sốc phản vệ trong đó phản ứng đe dọa tính mạng, cần điều trị hoặc dẫn đến tử vong.
• 158.280 báo cáo về các triệu chứng của phản ứng phản vệ với 43% trường hợp được cho là do vắc-xin Pfizer , 49% do Moderna và 7% do J&J . Phản ứng phản vệ có thể bao gồm các triệu chứng khác nhau như phát ban trên da, buồn nôn, nôn, khó thở hoặc sốc.
• 9.907 báo cáo về rối loạn đông máu. Trong đó, 4.286 báo cáo được quy cho Pfizer, 3.595 báo cáo cho Moderna và 1.975 báo cáo cho J&J.
• 2.737 trường hợp viêm cơ tim và viêm màng ngoài tim với 1.733 trường hợp do Pfizer, 888 trường hợp do Moderna và 106 trường hợp do vắc xin COVID của J&J.

Người mẹ trẻ bị áp lực tiêm vắc xin COVID chết vì đông máu do vắc xin

Jessica Berg Wilson , một bà mẹ ở nhà 37 tuổi đến từ Washington đã đột ngột qua đời vào ngày 7 tháng 9 do chứng giảm tiểu cầu do vắc-xin (VITT) - một tình trạng đông máu hiếm gặp và đôi khi gây tử vong - sau khi tiêm thuốc J&J's. Vắc-xin phòng ngừa covid.

Vào ngày 29 tháng 8, Jessica đã đến một hiệu thuốc ở Seattle để tiêm vắc-xin COVID và được thông báo rằng cô ấy sẽ được tiêm vắc-xin J&J. Cô ấy đã “kịch liệt phản đối” việc dùng vắc-xin, “xem xét tình trạng mẹ ở nhà, tình trạng sức khỏe tốt và tuổi trẻ cùng với nguy cơ đã biết và chưa biết của một loại vắc-xin chưa được chứng minh”, chồng cô nói.

Nhưng Jessica đã bị áp lực phải tiêm vắc-xin do quy định về vắc-xin tại trường học của con họ yêu cầu các “bà mẹ phòng” muốn phục vụ trong lớp phải được tiêm chủng đầy đủ.

Theo báo cáo VAERS của Jessica ( VAERS ID 1683324 ), cô ấy đã gặp phải cục máu đông trong các tĩnh mạch buồng trứng và thận, và xuất huyết não dẫn đến tổn thương mô. Mặc dù các bác sĩ đã cố gắng giảm áp lực lên não của cô bé bằng cách thực hiện phẫu thuật cắt bỏ sọ não nhưng đều không thành công.

Jessica cuối cùng được cho là đã chết não, không được hỗ trợ sự sống và đã qua đời. Các bác sĩ khẳng định nguyên nhân tử vong là do VITT.

Pfizer yêu cầu FDA cho phép sử dụng khẩn cấp vắc xin COVID của mình cho trẻ từ 5 đến 11 tuổi

Pfizer và đối tác Đức, BioNTech hôm thứ Năm đã yêu cầu Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho phép vắc xin COVID của họ để sử dụng khẩn cấp cho trẻ em từ 5 đến 11 tuổi. Ủy ban cố vấn FDA dự kiến ​​sẽ họp vào ngày 26 tháng 10 để thảo luận về vắc xin COVID cho trẻ em của Pfizer.

Các quan chức FDA cho biết một khi dữ liệu vắc xin cho trẻ nhỏ được đệ trình, cơ quan này có thể cấp phép vắc xin cho trẻ nhỏ hơn trong vài tuần, nhưng điều đó sẽ phụ thuộc vào thời gian và chất lượng của dữ liệu được cung cấp.

Pfizer và BioNTech đã đệ trình dữ liệu ban đầu cho FDA vào tháng trước về phác đồ điều trị hai liều 10 microgram ở trẻ em - một phần ba liều lượng cho bệnh nhân lớn tuổi - nhưng vẫn chưa chính thức yêu cầu cho phép cho đến nay.

Theo thông cáo báo chí ngày 20 tháng 9 của Pfizer, cuộc thử nghiệm không cho thấy vắc-xin này làm giảm số ca nhập viện hoặc thậm chí các trường hợp nhẹ. Nhưng nó đã tiết lộ các tác dụng phụ nói chung có thể so sánh với những phản ứng được quan sát thấy ở những người tham gia từ 16 đến 25 tuổi.

Nguồn: https://childrenshealthdefense.org/defender/vaers-cdc-serious-injuries-deaths-covid-vaccines/?itm_term=home

TIN CẬP NHẬT MỚI

Lancet Điều tra về nguồn gốc của đại dịch ngăn chặn rủi ro thiên vị

Công việc của một lực lượng đặc nhiệm do Lancet ủy nhiệm về nguồn gốc của COVID-19 đã được xếp lại sau những lo ngại về xung đột lợi ích của một thành viên và mối quan hệ của anh ta thông qua một tổ chức phi lợi nhuận với Viện Virology Vũ Hán.

Chủ tịch lực lượng đặc nhiệm Jeffrey Sachs, giáo sư kinh tế tại Đại học Columbia ở New York, nói với Wall Street Journal rằng ông đã đóng cửa nhà khoa học dẫn đầu cuộc điều tra về cách đại dịch COVID-19 bắt đầu vì lo ngại về mối liên hệ của nó với Liên minh Sức khỏe Sinh thái , một tổ chức phi -tổ chức lợi nhuận do thành viên đội đặc nhiệm Peter Daszak điều hành.

“Rất nhiều điều đang diễn ra trên khắp thế giới mà không được xem xét kỹ lưỡng hoặc giải thích cho công chúng,” Sachs nói với tờ báo và nói thêm rằng lực lượng đặc nhiệm sẽ mở rộng phạm vi của mình để kiểm tra tính minh bạch và quy định của chính phủ đối với các nghiên cứu trong phòng thí nghiệm rủi ro.

Quyết định được đưa ra là bằng chứng tiếp tục được tích lũy rằng Daszak không phải lúc nào cũng thẳng thắn về nghiên cứu của mình và mối quan hệ tài chính của mình với Viện Virology Vũ Hán. Daszak hiện phải đối mặt với sự giám sát gia tăng từ các nhà khoa học, giới truyền thông và các thành viên của Quốc hội Hoa Kỳ.

EcoHealth Alliance đã được chính phủ liên bang Hoa Kỳ tài trợ hàng triệu đô la để nghiên cứu vi rút nhằm chuẩn bị cho đại dịch. Liên minh đã ký hợp đồng phụ cho nghiên cứu của mình , bao gồm khoảng 600 000 đô la (434 000 bảng Anh; 504 000 euro) cho Viện Vi rút học Vũ Hán.

“Sachs đã có hành động chính xác,” Richard Ebright, giáo sư sinh học phân tử tại Đại học Rutgers ở New Jersey và là một chuyên gia về an toàn sinh học, nói thêm rằng quá nhiều thành viên lực lượng đặc nhiệm có quan hệ tài chính với EcoHealth Alliance, mà ông cho là “không đủ tư cách xung đột lợi ích."

Trên trang web của Lancet cho ủy ban COVID-19 của họ , thành lập lực lượng đặc nhiệm vào nguồn gốc và sự lây lan sớm của đại dịch, một tuyên bố nói rằng công việc đã kết thúc vì "lợi ích của việc đảm bảo tính minh bạch và khách quan." Một báo cáo cuối cùng sẽ được ban hành, nhưng bởi ban thư ký của ủy ban, "với sự tham vấn của các chuyên gia toàn cầu."

Ngay sau khi đại dịch bắt đầu, Daszak đã dẫn một tuyên bố vào tháng 2 năm 2020 trên tờ Lancet cáo buộc rằng đó là một “thuyết âm mưu” để lập luận rằng đại dịch có thể bắt đầu từ một vụ rò rỉ trong phòng thí nghiệm ở Vũ Hán.

“Tôi không có xung đột lợi ích,” Daszak sau đó nói với Washington Post , về sự hợp tác của anh với Shi Zhengli thuộc Viện Virology Vũ Hán.

Nhưng câu chuyện của Daszak bắt đầu đổ bể vào tháng 11 năm ngoái khi nhóm phi lợi nhuận US Right to Know xuất bản các email được thu thập thông qua yêu cầu tự do thông tin cho thấy anh ta đã dàn dựng tuyên bố của Lancet mà không tiết lộ rằng anh ta đang tài trợ cho Shi Zhengli thông qua các khoản tài trợ từ Viện Quốc gia Sức khỏe (NIH).

Sự tín nhiệm của Daszak càng tăng thêm vào tháng 6 này khi Sachs xuất bản một bài tiểu luận kêu gọi một cuộc điều tra độc lập về nguồn gốc của đại dịch và buộc tội rằng cả Trung Quốc và NIH phải minh bạch về nghiên cứu vi rút, bao gồm cả các nghiên cứu “ đạt được chức năng ” tạo ra vi rút dễ lây lan và độc lực hơn.

Sachs viết: “Rõ ràng là nghiên cứu đồng tài trợ của NIH tại WIV [Wuhan Institute of Virology] đáng được xem xét kỹ lưỡng theo giả thuyết về sự phát tán virus trong phòng thí nghiệm.

Cùng tháng đó, Lancet đã đăng một phụ lục cho tuyên bố tháng 2 năm 2020, trước đó có nội dung “Chúng tôi tuyên bố không có lợi ích cạnh tranh”. Phần phụ lục nửa trang thảo luận về sự tài trợ của EcoHealth Alliance cho các nhà nghiên cứu ở Trung Quốc và các nghiên cứu liên quan đến virus dơi tái tổ hợp. Daszak cũng từ chức vào tháng đó khỏi lực lượng đặc nhiệm Lancet.

Trong những tuần trước khi Sachs quyết định chấm dứt hoạt động của lực lượng đặc nhiệm, đã có thêm thông tin nghi ngờ tính xác thực của một số tuyên bố khác của Daszak.

Sau khi kiện NIH để giành quyền truy cập vào các khoản tài trợ của Daszak, tổ chức truyền thông Hoa Kỳ Intercept đã công bố thông tin chi tiết về một số ứng dụng cấp và trợ cấp NIH của Daszak, bao gồm một ứng dụng dường như liên quan đến nghiên cứu tăng chức năng bằng cách tạo ra các vi rút SARS chimeric.

Cả Daszak và Anthony Fauci của NIH đều nói rằng những thí nghiệm này không phải là nghiên cứu về chức năng , điều này sẽ yêu cầu tài trợ để giảm thiểu rủi ro.

Tuy nhiên, một tuần sau câu chuyện của Intercept, một nhóm các nhà điều tra trực tuyến có tên là DRASTIC (Đội tìm kiếm tự trị cấp tiến phi tập trung Điều tra COVID-19) đã công bố các tài liệu bị rò rỉ bao gồm đơn xin tài trợ mà Daszak đã nộp cho Bộ Quốc phòng Mỹ vào năm 2018.

Trong tài liệu đó, Daszak đã đề xuất việc tạo ra các virus SARS đặc biệt. Bộ đã từ chối tài trợ cho khoản tài trợ của Daszak, nói thêm rằng nếu nó được tài trợ trong tương lai, nghiên cứu nghệ thuật sẽ yêu cầu một kế hoạch giảm thiểu rủi ro cho nghiên cứu tăng chức năng.

“Jeffrey Sachs đã đưa ra quyết định đúng đắn,” Gilles Demaneuf, một thành viên của DRASTIC, cho biết thêm rằng những nỗ lực của Daszak để che giấu nghiên cứu về chức năng khỏi sự giám sát của công chúng đã giúp đưa ra quyết định này.

Shannon Murray, một nhà khoa học nhân viên của US Right to Know, nói rằng các thí nghiệm của Daszak mà Bộ Quốc phòng đã gắn cờ để giảm thiểu rủi ro tăng chức năng cũng giống như những thí nghiệm mà ông đã làm với NIH cấp. “Nó được viết rất rõ ràng trong các khoản tài trợ,” cô nói.

NIH, tuy nhiên, đã phủ nhận rằng nghiên cứu đáp ứng các tiêu chí để giảm thiểu rủi ro đạt được chức năng. Daszak đã không trả lại yêu cầu bình luận của BMJ.

Ebright lưu ý rằng những xung đột lợi ích liên quan đến việc các nhà virus học phủ nhận rằng đại dịch có thể đến từ một phòng thí nghiệm ở Vũ Hán “đơn giản là chưa từng có”.

Trong một tuyên bố với The BMJ, US Right to Know cho biết: “Vẫn phải có những cuộc điều tra độc lập, mạnh mẽ về nguồn gốc của COVID-19. Đã qua một thời gian tuyệt vời để Quốc hội và các Tổ chức Y tế Thế giới làm công việc của họ."

Được xuất bản lần đầu bởi The BMJ vào ngày 1 tháng 10 năm 2021, được viết bởi Paul D. Thacker được tái bản tại đây theo các điều khoản của giấy phép CC BY NC.

COVID bùng phát bởi những thách thức của bệnh nhân được tiêm chủng đầy đủ

Một bài báo xuất bản ngày 30 tháng 9 trên tạp chí Eurosurveillance cho thấy COVID lây lan nhanh chóng từ một bệnh nhân được tiêm chủng đầy đủ sang nhân viên, bệnh nhân và người nhà được tiêm chủng đầy đủ - mặc dù tỷ lệ tiêm chủng 96% và sử dụng thiết bị bảo vệ cá nhân đầy đủ. Năm bệnh nhân tử vong và chín trường hợp nặng.

Một bài báo được xuất bản vào ngày 30 tháng 9 trên tạp chí Eurosurveillance đặt ra câu hỏi về tính hợp pháp của “khả năng miễn dịch bầy đàn do vắc-xin tạo ra”.

Nghiên cứu trích dẫn, một đợt bùng phát COVID lây lan nhanh chóng trong các nhân viên bệnh viện tại Trung tâm Y tế Israel - mặc dù tỷ lệ tiêm chủng là 96%, bệnh nhân sử dụng khẩu trang phẫu thuật N-95 và trang bị bảo hộ cá nhân đầy đủ của các nhà cung cấp.

Các tỷ lệ tính nhiễm trong số tất cả các bệnh nhân và nhân viên tiếp xúc là 10,6% (16/151) cho nhân viên và 23,7% (23/97) cho bệnh nhân, trong một quần thể với tỷ lệ tiêm chủng 96,2% (238 tiêm phòng / 248 cá nhân tiếp xúc).

Bài báo ghi nhận một số trường hợp lây truyền có thể xảy ra giữa hai người đều đeo mặt nạ phẫu thuật và trong một trường hợp sử dụng PPE đầy đủ, bao gồm mặt nạ N-95, tấm che mặt, áo choàng và găng tay.

Trong số 42 trường hợp được chẩn đoán trong ổ dịch, có 38 trường hợp được tiêm đầy đủ hai liều vắc xin Pfizer và BioNTech's Comirnaty , một trường hợp chỉ tiêm một mũi vắc xin và 3 trường hợp chưa tiêm.

Trong số những người bị nhiễm, 23 người là bệnh nhân và 19 người là nhân viên. Các nhân viên đều phục hồi nhanh chóng. Tuy nhiên, 8 bệnh nhân được tiêm chủng đã bị ốm nặng, 6 người bị bệnh nặng và 5 người trong số người bệnh nặng đã chết. Hai bệnh nhân không tiêm chủng được theo dõi có các trường hợp COVID nhẹ.

Các tác giả kết luận:

“Truyền thông này… thách thức giả định rằng tỷ lệ tiêm chủng phổ cập cao sẽ dẫn đến miễn dịch cho đàn và ngăn ngừa bùng phát COVID-19… Trong đợt bùng phát mô tả ở đây, 96,2% dân số phơi nhiễm đã được tiêm phòng. Tình trạng nhiễm trùng tiến triển nhanh chóng (nhiều trường hợp có triệu chứng trong vòng 2 ngày sau khi phơi nhiễm), và tải lượng vi rút cao ”.

Theo báo cáo , đợt bùng phát bắt nguồn từ một bệnh nhân chạy thận nhân tạo được tiêm chủng đầy đủ ở độ tuổi 70, nhập viện với tình trạng sốt và ho và được xếp trong phòng với ba bệnh nhân khác.

Bệnh nhân đã không được xét nghiệm SARS-CoV-2 vào ngày nhập viện, vì các triệu chứng của anh ấy / cô ấy bị nhầm với một bệnh nhiễm trùng đường máu có thể làm trầm trọng thêm suy tim sung huyết.

Để xác định nguồn gốc của đợt bùng phát, các nhà nghiên cứu đã tiến hành phân tích phát sinh loài trên trình tự SARS-CoV-2 toàn bộ bộ gen có sẵn cho 12 trường hợp trong đợt bùng phát, bao gồm cả nhân viên và bệnh nhân từ các phường A, B và C và các khoa lọc máu.

Tất cả đều bị nhiễm biến thể Delta và có liên quan về mặt dịch tễ học và di truyền học với cùng một đợt bùng phát, ngoại trừ một trường hợp. Trường hợp đó và ba nhân viên không được coi là một phần của đợt bùng phát.

Tiến sĩ Brian Hooker , Ph.D., PE, Giám đốc khoa học Phòng vệ Sức khỏe Trẻ em và là giáo sư sinh học tại Đại học Simpson cho biết: “Đây là một bài báo rất thú vị và nó rất đúng đắn về mặt khoa học.

Hooker cho biết: “Tỷ lệ đột phá là 96,2% dân số được tiêm chủng cho thấy rằng trong trường hợp này, vắc-xin hầu như vô dụng trong việc ngăn ngừa sự lây truyền. “Cũng cần lưu ý rằng hai trường hợp được báo cáo trong số những bệnh nhân không được chủng ngừa là nhẹ, trong khi sáu trong số những bệnh nhân được tiêm chủng đã tử vong.”

TIN MỚI CẬP NHẬT VỀ COVID - 19 VÀ VACCINE

Liên minh Châu Âu phát hiện J&J Shot Có thể được liên kết với một tình trạng đông máu hiếm gặp khác

Bản tin COVID của Defender cung cấp một loạt các tiêu đề mới nhất liên quan đến vi rút SARS CoV-2, bao gồm cả nguồn gốc của nó và vắc xin COVID.

Reuters đưa tin:

Cơ quan quản lý dược phẩm của Liên minh châu Âu hôm thứ Sáu đã xác định mối liên hệ có thể xảy ra giữa các trường hợp hiếm gặp của đông máu trong tĩnh mạch sâu với vắc xin COVID-19 của Johnson & Johnson ( JNJ.N ) và khuyến cáo tình trạng này được liệt kê là tác dụng phụ của mũi tiêm.

Cơ quan Dược phẩm Châu Âu cũng khuyến cáo rằng giảm tiểu cầu miễn dịch (ITP), một rối loạn chảy máu do cơ thể tấn công nhầm các tiểu cầu, được thêm vào như một phản ứng có hại với tần suất không xác định vào thông tin sản phẩm vắc xin J&J và AstraZeneca (AZN.L) vắc xin.

Nhà phân phối Takeda cho biết 'Lỗi do con người' gây ra ô nhiễm vắc xin Moderna ở Nhật Bản

Forbes đưa tin:

Dược phẩm Takeda của Nhật Bản - công ty phân phối thuốc tiêm Moderna ở Nhật Bản - hôm thứ Sáu đã đổ lỗi cho "lỗi của con người" là nguyên nhân gây ra các chất gây ô nhiễm kim loại được tìm thấy trong một số lô vắc xin Moderna COVID-19 dẫn đến việc thu hồi 1,63 triệu liều mRNA. được quay từ Nhật Bản vào tháng Tám.

Sau khi bị đình chỉ, các quan chức y tế Nhật Bản đang điều tra cái chết của ít nhất hai người đàn ông đã được tiêm các liều lượng từ lô thuốc bị đình chỉ. Trong khi các chuyên gia nghi ngờ về khả năng của các chất gây ô nhiễm gây ra hai cái chết, thì có những lo ngại rằng nó có thể giúp người hâm mộ sử dụng vắc xin trong nước do dự. Theo một nghiên cứu được xuất bản bởi tạp chí y khoa Lancet vào năm ngoái, Nhật Bản là một trong những quốc gia có tỷ lệ tin tưởng vào tính an toàn và hiệu quả của vắc xin thấp nhất trên thế giới.

Merck cho biết Thuốc thí nghiệm Cắt giảm Ảnh hưởng Tồi tệ nhất của COVID

Associated Press đưa tin:

Drugmaker Merck cho biết hôm thứ Sáu rằng viên thuốc COVID-19 thử nghiệm của họ đã giảm một nửa số ca nhập viện và tử vong ở những người bị nhiễm coronavirus gần đây và họ sẽ sớm yêu cầu các quan chức y tế ở Mỹ và trên toàn thế giới cho phép sử dụng.

Nếu được thông quan, loại thuốc này sẽ là viên thuốc đầu tiên điều trị COVID-19, một bước tiến lớn có khả năng xảy ra trong các nỗ lực toàn cầu nhằm kiểm soát đại dịch . Tất cả các liệu pháp COVID-19 hiện được ủy quyền tại Hoa Kỳ đều yêu cầu tiêm tĩnh mạch hoặc tiêm.

Các nhà sản xuất vắc-xin COVID thất bại khi Merck's Pill tỏa sáng trong quá trình thử nghiệm

Reuters đưa tin:

Cổ phiếu của Moderna Inc và Pfizer Inc. đã giảm vào thứ Sáu sau khi dữ liệu từ một nghiên cứu giai đoạn cuối cho thấy một viên thuốc COVID-19 của Merck & Co làm giảm nguy cơ nhập viện hoặc tử vong ở những bệnh nhân có nguy cơ mắc bệnh nặng.

Merck dẫn đầu cuộc đua trong việc phát triển loại thuốc kháng vi-rút đường uống đầu tiên cho COVID-19, trong khi các đối thủ như Pfizer Inc. và dược phẩm Thụy Sĩ Roche Holding AG, và đối tác Atea Pharmaceuticals đang chạy thử nghiệm giai đoạn cuối của riêng họ.

Một số nhà phân tích Phố Wall cho biết dữ liệu tích cực của Merck và lời hứa về một loại thuốc uống có thể uống tại nhà có thể thay đổi nhận thức của công chúng về những rủi ro liên quan đến COVID-19.

'COVID sẽ trở nên có thể quản lý được': Người đồng sáng lập BioNtech cho biết virus sẽ tồn tại với chúng ta trong nhiều năm

CNBC đưa tin:

Người đồng sáng lập và giám đốc y tế của BioNTech , công ty của Đức đã phát triển vắc xin COVID-19 cùng với Pfizer , nói với CNBC rằng thế giới “không nên sống trong nỗi sợ hãi” về vi rút này.

“COVID sẽ trở nên có thể quản lý được. Nó đã bắt đầu có thể quản lý được ”Tiến sĩ Ozlem Tureci cho biết trong tập mới nhất của“ The CNBC Conversation ”. Tuy nhiên, cô ấy nói thêm rằng chúng ta sẽ “cần phải quay trở lại một chuẩn mực mới, bởi vì loại virus này sẽ còn đồng hành với chúng ta trong một vài năm nữa.”

Kiểm tra Kavanaugh dương tính với COVID, không có triệu chứng

The Hill đã báo cáo:

Người phát ngôn của Tòa án Tối cao cho biết, thẩm phán Brett Kavanaugh đã xét nghiệm dương tính với COVID-19 nhưng không có triệu chứng bệnh tật.

Kavanaugh, 56 tuổi, đã được tiêm phòng đầy đủ kể từ tháng Giêng, khiến anh trở thành một trường hợp được gọi là đột phá. Lần xét nghiệm âm tính cuối cùng của anh ấy đến vào thứ Hai trước cuộc họp trực tiếp của các thẩm phán.

Tổng hợp từ CHD

FACEBOOK BỊ SẬP TRÊN TOÀN CẦU

 Facebook, Instagram đồng loạt ngừng hoạt động

Hôm qua, ngày 04/10/2021, từ khoảng 22 giờ VN, hàng loạt dịch vụ mạng xã hội, nhắn tin của Facebook không thể truy cập trên tất cả các nền tảng và ở nhiều khu vực, trong đó có Việt Nam.

"Tôi đang xem livestream game trên Facebook, bỗng nhiên ứng dụng báo mất kết nối và sau đó không thể vào lại được nữa", anh Ngọc Quân (Hà Đông, Hà Nội) nói. "Gần như cùng lúc, tôi nhắn tin trong Messenger nhưng cũng không thể gửi đi và không nhận được tin nhắn nào mới từ bạn bè". Nhiều người dùng khác tại Việt Nam cũng phản ánh tình trạng tương tự.

Ngoài ra, hai dịch vụ mạng xã hội và nhắn tin khác thuộc sở hữu của Facebook cũng không thể truy cập là Instagram và Whatsapp. Trong khi Instagram liên tục báo không thể kết nối đến máy chủ hoặc không có kết nối mạng, Whatsapp chỉ báo đang kết nối, không thể nhắn và nhận tin.

Trên Downdetector - website chuyên phản ánh sự cố của các dịch vụ Internet, số lượng báo cáo về tình trạng lỗi của các dịch vụ Facebook tăng đột biến. Từ 24 lượt báo cáo lỗi lúc 10h24, mạng xã hội lớn nhất thế giới ghi nhận thêm 130.000 lượt báo sau đó 30 phút. Mức tăng tương tự với các dịch vụ khác là Whatsapp, Instagram và Messenger.

Số lượng bình luận ở dưới trang này cũng tăng theo từng giây và đến từ nhiều quốc gia trên thế giới như Mỹ, Hàn Quốc, Paraguay, Thụy Điển, Canada, Singapore, Mexico, Brazil...

Theo 9to5mac, sự cố có thể bắt đầu lúc 10h40 (theo giờ Hà Nội), ảnh hưởng đến mọi nền tảng do Facebook sở hữu. Ngay cả Workplace nội bộ của Facebook và các dịch vụ liên quan dành riêng cho nhân viên cũng bị ngừng hoạt động. Nhiều người dùng phải lên Twitter để phản ánh, trong khi hashtag #DeleteFacebook nhanh chóng có mặt trên mục thịnh hành của mạng xã hội này.

Sự cố cũng ảnh hưởng tới các nền tảng và dịch vụ sử dụng đăng nhập bằng tài khoản Facebook. Niantic, công ty sở hữu game Pokemon Go, cho biết "đang xem xét các báo cáo lỗi liên quan đến đăng nhập và sẽ thông báo khi có thêm thông tin". Trang 9to5mac cho rằng sự việc có thể liên quan đến DNS làm ảnh hưởng đến máy chủ của Facebook.

Trong bài đăng trên Twitter của tài khoản "chính chủ" Facebook App, mạng xã hội này xác nhận ứng dụng Facebook gặp sự cố và "đang nỗ lực để mọi thứ trở lại bình thường nhanh nhất có thể", nhưng không nêu rõ nguyên nhân cụ thể. Whasapp cũng đăng thông báo tương tự trên Twitter ít phút sau đó.

Đây không phải lần đầu tiên Facebook gặp lỗi tương tự với tất cả các nền tảng mà công ty sở hữu. Năm 2019, sự cố mất kết nối cũng diễn ra trong khoảng một tiếng. Hãng sau đó cho biết sự việc là do lỗi kỹ thuật nhưng không giải thích cụ thể. Hồi tháng 6, Facebook tại Việt Nam và một số nước trên thế giới cũng gặp lỗi không hiển thị ảnh. Trước đó, vào tháng 1, Facebook gặp lỗi trên toàn cầu, khiến nhiều tài khoản bất ngờ bị thoát khỏi ứng dụng, yêu cầu đăng nhập lại với thông báo "phiên đã hết hạn".

ĐĂNG KÝ MUA SÁCH "SỰ THỰC VỀ ANTHONY FAUCI"

Vào ngày 9 tháng 11, Chủ tịch Bảo vệ Sức khỏe Trẻ em Robert F. Kennedy, Jr. sẽ phát hành cuốn sách mới của mình - “Sự thực về Anthony Fauci: Bill Gates, Big Pharma, và Cuộc chiến toàn cầu về Dân chủ và Sức khỏe Cộng đồng”.

Bấm vào đây để đặt hàng trước bản sao của bạn ngay hôm nay.